CON LA EXPERIENCIA DEL COVID, ESTA VACUNA NO MERECE LA MENOR CONFIANZA, POR MÁS QUE LA APRUEBE LA ANMAT O LA OMS...
APROBACIÓN DE EMERGENCIA
La vacuna Qdenga (TAK-003) de Takeda, dirigida contra el dengue, recibió la aprobación de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) el 9 de noviembre de 2022. Esta aprobación le permite ser utilizada en situaciones específicas, como en áreas donde el dengue es endémico y no hay suficientes alternativas de prevención.
Qdenga es una vacuna tetravalente, lo que significa que está diseñada para proteger contra los cuatro serotipos del virus del dengue.
VARIACIÓN DEL ESTATUS DE LA VACUNA DESDE 2022
Desde la aprobación de emergencia por parte de la OMS en noviembre de 2022, la vacuna Qdenga ha tenido un avance significativo. En 2023, algunos países empezaron a autorizar su uso en campañas de vacunación masiva, especialmente en regiones con alta incidencia de dengue. Entre estos países se encuentran Brasil, Indonesia, la Unión Europea, y otros que ven en Qdenga una herramienta crucial para combatir el dengue, particularmente entre personas que no han sido infectadas previamente por el virus.
A diferencia de la primera vacuna aprobada para el dengue, Dengvaxia, que tiene restricciones en su uso para personas que ya han tenido dengue, Qdenga no tiene estas limitaciones, lo que ha facilitado su implementación en una población más amplia.
En resumen, desde 2022, la vacuna Qdenga ha visto una aceptación creciente a nivel internacional, con una expansión en su uso en distintas regiones, lo que indica su potencial para reducir los casos graves de dengue en los próximos años.
QDENGA NO TIENE LA.APROBACIÓN DEFINITIVA
La vacuna Qdenga de Takeda aún no ha recibido la aprobación definitiva por parte de la OMS. Hasta la fecha, la vacuna ha sido autorizada para uso de emergencia desde noviembre de 2022, lo que significa que su implementación está permitida en situaciones específicas, principalmente en regiones con alta prevalencia de dengue.
Sin embargo, la aprobación definitiva generalmente implica una evaluación más extensa de datos adicionales sobre seguridad y eficacia a largo plazo. En el caso de Qdenga, aunque ha sido aprobada en varios países, la OMS sigue monitoreando los resultados para decidir si otorgarle la aprobación total en el futuro. Esto es un proceso continuo, y la decisión final depende de los datos recopilados en los próximos años.
